Soliris 300 mg
2,899.00$
Najlepšie miesto na nákup solirisu online
Všeobecné meno: Eculizumab
Obchodné meno: Soliris®
Eculizumab je všeobecný názov pre komerčný chemoterapeutický liek Soliris. V niektorých prípadoch môžu zdravotnícki pracovníci používať obchodný názov Soliris, keď sa odkazuje na generický názov lieku eculizumab.
Typ lieku: Eculizumab je „monoklonálna protilátka“, ktorá sa viaže na proteín prítomný v krvi alebo sa naň viaže.
Najlepšie miesto na nákup Soliris online.
Najlepšie miesto na nákup Solirisu online liek určený na liečbu pacientov s paroxyzmálnou nočnou hemoglobinúriou (PNH) na zníženie hemolýzy. Global home med spolupracuje s lekárňami v zahraničí a snaží sa pre svojich členov získať najlepšiu cenu lieku Soliris. V komunite sú pacienti aj rodinní príslušníci, ktorí sa stretávajú, aby diskutovali o cenách liekov a o tom, ako ich lacno kúpiť.
Kúpiť na Ukrajine Soliris liek 300 MG – 30 ML za dobrú cenu s pokynmi, objednávka v online lekárni Soliris liek 300 MG v Kyjeve
Soliris sa používa na liečbu paroxyzmálnej nočnej hemoglobinúrie a atypického hemolyticko-uremického syndrómu, krvných porúch, ktoré vedú k deštrukcii červených krviniek. Dávkovacia schéma Solirisu sa môže líšiť v závislosti od veku pacienta a liečeného ochorenia.
Ak si chcete objednať Soliris online, potom ste na správnom mieste. S Cancer Meds Forum kúpite Soliris lacno a získate až 90 % zľavu.
Všetky naše lieky sú autentické a majú dlhšiu dobu použiteľnosti. Ponúkame najlepšie riešenie a ceny pre tých, ktorí si chcú kúpiť lieky online. V Cancer Meds Forum sme viac ako len komunita, o každý prípad sa mimoriadne zaujímame a robíme všetko pre to, aby sme pomohli. Práve všetky tieto veci robia z Amazing Pharmacy najlepšie miesto na nákup Solirisu online.
Pošlite otázky, ak ste hľadáte kúpiť Soliris online. Môžete nám tiež poslať priamy e-mail na adresu [email protected]/sk
O spoločnosti Soliris.
Indikácie a použitie
Paroxyzmálna nočná hemoglobinúria (PNH)
Soliris® je indikovaný na liečbu pacientov s paroxyzmálnou nočnou hemoglobinúriou (PNH) na zníženie hemolýzy.
Atypický hemolyticko-uremický syndróm (aHUS)
Soliris® je indikovaný na liečbu pacientov s atypickým hemolyticko-uremickým syndrómom (aHUS) na inhibíciu komplementom sprostredkovanej trombotickej mikroangiopatie.
Obmedzenie používania
Soliris® nie je indikovaný na liečbu pacientov s hemolyticko-uremickým syndrómom súvisiacim so Shiga toxínom E. coli (STEC-HUS).
Generalizovaná myasténia gravis (gMG)
Soliris® je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s generalizovanou myasténiou gravis (gMG), ktorí majú pozitívne protilátky proti acetylcholínovým receptorom (AchR).
Soliris® je kontraindikovaný u:
- Pacienti s nevyriešenou závažnou infekciou Neisseria meningitidis.
- Pacienti, ktorí nie sú v súčasnosti očkovaní proti Neisseria meningitidis, pokiaľ riziká oneskorenia liečby Solirisom® neprevažujú nad rizikami vzniku meningokokovej infekcie.
Upozornenia a bezpečnostné opatrenia
Iné infekcie
Soliris® blokuje terminálnu aktiváciu komplementu, preto môžu mať pacienti zvýšenú náchylnosť na infekcie, najmä pri zapuzdrených baktériách. Okrem toho sa u imunokompromitovaných a neutropenických pacientov vyskytli infekcie spôsobené Aspergillusom. U detí liečených liekom Soliris® môže byť zvýšené riziko vzniku závažných infekcií spôsobených Streptococcus pneumoniae a Haemophilus influenza typ b (Hib). Očkovanie na prevenciu infekcií vyvolaných Streptococcus pneumoniae a Haemophilus influenza typ b (Hib) podávajte podľa pokynov ACIP. Pri podávaní Solirisu® pacientom s akoukoľvek systémovou infekciou postupujte opatrne.
Sledovanie prejavov ochorenia po ukončení liečby liekom Soliris®
Prerušenie liečby PNH
Po ukončení liečby Solirisom® monitorujte pacientov najmenej 8 týždňov, aby ste zistili hemolýzu.
Prerušenie liečby pri aHUS
Po vysadení lieku Soliris® sledujte pacientov s aHUS kvôli príznakom a symptómom komplikácií trombotickej mikroangiopatie (TMA) najmenej 12 týždňov. V klinických štúdiách aHUS prerušilo liečbu Solirisom® 18 pacientov (5 v prospektívnych štúdiách). Komplikácie TMA sa vyskytli po vynechaní dávky u 5 pacientov a u 4 z týchto 5 pacientov bola liečba liekom Soliris® znovu začatá.
Klinické príznaky a symptómy TMA zahŕňajú zmeny mentálneho stavu, záchvaty, angínu pectoris, dyspnoe alebo trombózu. Okrem toho nasledujúce zmeny laboratórnych parametrov môžu identifikovať komplikáciu TMA: výskyt dvoch alebo opakované meranie ktoréhokoľvek z nasledujúcich parametrov: pokles počtu trombocytov o 25 % alebo viac v porovnaní s východiskovou hodnotou alebo maximálnym počtom trombocytov počas liečby Solirisom®; zvýšenie sérového kreatinínu o 25 % alebo viac v porovnaní s východiskovou hodnotou alebo nadir počas liečby Solirisom®; alebo zvýšenie sérového LDH o 25 % alebo viac oproti východiskovej hodnote alebo nadir počas liečby Solirisom®.
Ak sa po prerušení liečby liekom Soliris® vyskytnú komplikácie TMA, zvážte opätovné nasadenie liečby liekom Soliris®, liečbu plazmou [plazmaferéza, výmena plazmy alebo infúzia čerstvo zmrazenej plazmy (PE/PI)] alebo vhodné orgánovo špecifické podporné opatrenia.
.
Prevencia a liečba trombózy
Účinok vysadenia antikoagulačnej liečby počas liečby liekom Soliris® nebol stanovený. Preto by liečba liekom Soliris® nemala meniť antikoagulačnú liečbu.
Reakcie na infúziu
Podávanie lieku Soliris® môže viesť k reakciám na infúziu vrátane anafylaxie alebo iných reakcií z precitlivenosti. V klinických štúdiách sa u žiadneho pacienta nevyskytla infúzna reakcia, ktorá by si vyžadovala prerušenie podávania Solirisu®. Ak sa objavia príznaky kardiovaskulárnej nestability alebo ohrozenia dýchania, prerušte infúziu lieku Soliris® a zaveďte vhodné podporné opatrenia..
Nežiaduce reakcie
Najčastejšie hlásené nežiaduce reakcie v randomizovanej štúdii PNH (celkovo ≥ 10 % a viac ako pri placebe) sú: bolesť hlavy, nazofaryngitída, bolesť chrbta a nevoľnosť.
Najčastejšie hlásené nežiaduce reakcie v prospektívnych štúdiách s jedným ramenom aHUS (≥ 20 %) sú: bolesť hlavy, hnačka, hypertenzia, infekcia horných dýchacích ciest, bolesť brucha, vracanie, nazofaryngitída, anémia, kašeľ, periférny edém, nevoľnosť, infekcia močových ciest, pyrexia.
Najčastejšie hlásenou nežiaducou reakciou v placebom kontrolovanom klinickom skúšaní gMG (≥ 10 %) je muskuloskeletálna bolesť.
Ak hľadáte najlepšie miesto, kde si môžete kúpiť Soliris online a nechať si ho doručiť v ten istý deň, pošlite otázky ešte dnes
Reviews
There are no reviews yet.