Loading...

Soliris 300 mg

$2,899.00

Najlepšie miesto na nákup solirisu online

Všeobecné meno: Eculizumab

Obchodné meno: Soliris®

Eculizumab je všeobecný názov pre komerčný chemoterapeutický liek Soliris. V niektorých prípadoch môžu zdravotnícki pracovníci používať obchodný názov Soliris, keď sa odkazuje na generický názov lieku eculizumab.

Typ lieku: Eculizumab je „monoklonálna protilátka“, ktorá sa viaže na proteín prítomný v krvi alebo sa naň viaže.

Najlepšie miesto na nákup Soliris online.

Najlepšie miesto na nákup Solirisu online liek určený na liečbu pacientov s paroxyzmálnou nočnou hemoglobinúriou (PNH) na zníženie hemolýzy. Global home med spolupracuje s lekárňami v zahraničí a snaží sa pre svojich členov získať najlepšiu cenu lieku Soliris. V komunite sú pacienti aj rodinní príslušníci, ktorí sa stretávajú, aby diskutovali o cenách liekov a o tom, ako ich lacno kúpiť.

Kúpiť na Ukrajine Soliris liek 300 MG – 30 ML za dobrú cenu s pokynmi, objednávka v online lekárni Soliris liek 300 MG v Kyjeve

Soliris sa používa na liečbu paroxyzmálnej nočnej hemoglobinúrie a atypického hemolyticko-uremického syndrómu, krvných porúch, ktoré vedú k deštrukcii červených krviniek. Dávkovacia schéma Solirisu sa môže líšiť v závislosti od veku pacienta a liečeného ochorenia.

Ak si chcete objednať Soliris online, potom ste na správnom mieste. S Cancer Meds Forum kúpite Soliris lacno a získate až 90 % zľavu.

Všetky naše lieky sú autentické a majú dlhšiu dobu použiteľnosti. Ponúkame najlepšie riešenie a ceny pre tých, ktorí si chcú kúpiť lieky online. V Cancer Meds Forum sme viac ako len komunita, o každý prípad sa mimoriadne zaujímame a robíme všetko pre to, aby sme pomohli. Práve všetky tieto veci robia z Amazing Pharmacy najlepšie miesto na nákup Solirisu online.

Pošlite otázky, ak ste hľadáte kúpiť Soliris online. Môžete nám tiež poslať priamy e-mail na adresu [email protected]/sk

O spoločnosti Soliris.

Indikácie a použitie

Paroxyzmálna nočná hemoglobinúria (PNH)
Soliris® je indikovaný na liečbu pacientov s paroxyzmálnou nočnou hemoglobinúriou (PNH) na zníženie hemolýzy.

Atypický hemolyticko-uremický syndróm (aHUS)

Soliris® je indikovaný na liečbu pacientov s atypickým hemolyticko-uremickým syndrómom (aHUS) na inhibíciu komplementom sprostredkovanej trombotickej mikroangiopatie.

Obmedzenie používania
Soliris® nie je indikovaný na liečbu pacientov s hemolyticko-uremickým syndrómom súvisiacim so Shiga toxínom E. coli (STEC-HUS).

Generalizovaná myasténia gravis (gMG)

Soliris® je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s generalizovanou myasténiou gravis (gMG), ktorí majú pozitívne protilátky proti acetylcholínovým receptorom (AchR).

Soliris® je kontraindikovaný u:

  • Pacienti s nevyriešenou závažnou infekciou Neisseria meningitidis.
  • Pacienti, ktorí nie sú v súčasnosti očkovaní proti Neisseria meningitidis, pokiaľ riziká oneskorenia liečby Solirisom® neprevažujú nad rizikami vzniku meningokokovej infekcie.

Upozornenia a bezpečnostné opatrenia

Iné infekcie
Soliris® blokuje terminálnu aktiváciu komplementu, preto môžu mať pacienti zvýšenú náchylnosť na infekcie, najmä pri zapuzdrených baktériách. Okrem toho sa u imunokompromitovaných a neutropenických pacientov vyskytli infekcie spôsobené Aspergillusom. U detí liečených liekom Soliris® môže byť zvýšené riziko vzniku závažných infekcií spôsobených Streptococcus pneumoniae a Haemophilus influenza typ b (Hib). Očkovanie na prevenciu infekcií vyvolaných Streptococcus pneumoniae a Haemophilus influenza typ b (Hib) podávajte podľa pokynov ACIP. Pri podávaní Solirisu® pacientom s akoukoľvek systémovou infekciou postupujte opatrne.

Sledovanie prejavov ochorenia po ukončení liečby liekom Soliris®

Prerušenie liečby PNH
Po ukončení liečby Solirisom® monitorujte pacientov najmenej 8 týždňov, aby ste zistili hemolýzu.

Prerušenie liečby pri aHUS
Po vysadení lieku Soliris® sledujte pacientov s aHUS kvôli príznakom a symptómom komplikácií trombotickej mikroangiopatie (TMA) najmenej 12 týždňov. V klinických štúdiách aHUS prerušilo liečbu Solirisom® 18 pacientov (5 v prospektívnych štúdiách). Komplikácie TMA sa vyskytli po vynechaní dávky u 5 pacientov a u 4 z týchto 5 pacientov bola liečba liekom Soliris® znovu začatá.

Klinické príznaky a symptómy TMA zahŕňajú zmeny mentálneho stavu, záchvaty, angínu pectoris, dyspnoe alebo trombózu. Okrem toho nasledujúce zmeny laboratórnych parametrov môžu identifikovať komplikáciu TMA: výskyt dvoch alebo opakované meranie ktoréhokoľvek z nasledujúcich parametrov: pokles počtu trombocytov o 25 % alebo viac v porovnaní s východiskovou hodnotou alebo maximálnym počtom trombocytov počas liečby Solirisom®; zvýšenie sérového kreatinínu o 25 % alebo viac v porovnaní s východiskovou hodnotou alebo nadir počas liečby Solirisom®; alebo zvýšenie sérového LDH o 25 % alebo viac oproti východiskovej hodnote alebo nadir počas liečby Solirisom®.

Ak sa po prerušení liečby liekom Soliris® vyskytnú komplikácie TMA, zvážte opätovné nasadenie liečby liekom Soliris®, liečbu plazmou [plazmaferéza, výmena plazmy alebo infúzia čerstvo zmrazenej plazmy (PE/PI)] alebo vhodné orgánovo špecifické podporné opatrenia.

.

Prevencia a liečba trombózy
Účinok vysadenia antikoagulačnej liečby počas liečby liekom Soliris® nebol stanovený. Preto by liečba liekom Soliris® nemala meniť antikoagulačnú liečbu.

Reakcie na infúziu
Podávanie lieku Soliris® môže viesť k reakciám na infúziu vrátane anafylaxie alebo iných reakcií z precitlivenosti. V klinických štúdiách sa u žiadneho pacienta nevyskytla infúzna reakcia, ktorá by si vyžadovala prerušenie podávania Solirisu®. Ak sa objavia príznaky kardiovaskulárnej nestability alebo ohrozenia dýchania, prerušte infúziu lieku Soliris® a zaveďte vhodné podporné opatrenia..

Nežiaduce reakcie

Najčastejšie hlásené nežiaduce reakcie v randomizovanej štúdii PNH (celkovo ≥ 10 % a viac ako pri placebe) sú: bolesť hlavy, nazofaryngitída, bolesť chrbta a nevoľnosť.

Najčastejšie hlásené nežiaduce reakcie v prospektívnych štúdiách s jedným ramenom aHUS (≥ 20 %) sú: bolesť hlavy, hnačka, hypertenzia, infekcia horných dýchacích ciest, bolesť brucha, vracanie, nazofaryngitída, anémia, kašeľ, periférny edém, nevoľnosť, infekcia močových ciest, pyrexia.

Najčastejšie hlásenou nežiaducou reakciou v placebom kontrolovanom klinickom skúšaní gMG (≥ 10 %) je muskuloskeletálna bolesť.

Ak hľadáte najlepšie miesto, kde si môžete kúpiť Soliris online a nechať si ho doručiť v ten istý deň, pošlite otázky ešte dnes

Reviews

There are no reviews yet.

Be the first to review “Soliris 300 mg”

Vaša e-mailová adresa nebude zverejnená. Vyžadované polia sú označené *

We use cookies to improve your experience on our website. By browsing this website, you agree to our use of cookies.
CiyaShop

Join Our Newsletter

Subscribe to the Global Home Med mailing list to receive updates on new arrivals, special offers and other discount information.