Soliris 300 mg

Najlepšie miesto na nákup Soliris online.

Najlepšie miesto na nákup Solirisu online liek určený na liečbu pacientov s paroxyzmálnou nočnou hemoglobinúriou (PNH) na zníženie hemolýzy. Global home med spolupracuje s lekárňami v zahraničí a snaží sa pre svojich členov získať najlepšiu cenu lieku Soliris. V komunite sú pacienti aj rodinní príslušníci, ktorí sa stretávajú, aby diskutovali o cenách liekov a o tom, ako ich lacno kúpiť.

Kúpiť na Ukrajine Soliris liek 300 MG – 30 ML za dobrú cenu s pokynmi, objednávka v online lekárni Soliris liek 300 MG v Kyjeve

Soliris sa používa na liečbu paroxyzmálnej nočnej hemoglobinúrie a atypického hemolyticko-uremického syndrómu, krvných porúch, ktoré vedú k deštrukcii červených krviniek. Dávkovacia schéma Solirisu sa môže líšiť v závislosti od veku pacienta a liečeného ochorenia.

Ak si chcete objednať Soliris online, potom ste na správnom mieste. S Cancer Meds Forum kúpite Soliris lacno a získate až 90 % zľavu.

Všetky naše lieky sú autentické a majú dlhšiu dobu použiteľnosti. Ponúkame najlepšie riešenie a ceny pre tých, ktorí si chcú kúpiť lieky online. V Cancer Meds Forum sme viac ako len komunita, o každý prípad sa mimoriadne zaujímame a robíme všetko pre to, aby sme pomohli. Práve všetky tieto veci robia z Amazing Pharmacy najlepšie miesto na nákup Solirisu online.

Pošlite otázky, ak ste hľadáte kúpiť Soliris online. Môžete nám tiež poslať priamy e-mail na adresu [email protected]/sk

O spoločnosti Soliris.

Indikácie a použitie

Paroxyzmálna nočná hemoglobinúria (PNH)
Soliris® je indikovaný na liečbu pacientov s paroxyzmálnou nočnou hemoglobinúriou (PNH) na zníženie hemolýzy.

Atypický hemolyticko-uremický syndróm (aHUS)

Soliris® je indikovaný na liečbu pacientov s atypickým hemolyticko-uremickým syndrómom (aHUS) na inhibíciu komplementom sprostredkovanej trombotickej mikroangiopatie.

Obmedzenie používania
Soliris® nie je indikovaný na liečbu pacientov s hemolyticko-uremickým syndrómom súvisiacim so Shiga toxínom E. coli (STEC-HUS).

Generalizovaná myasténia gravis (gMG)

Soliris® je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s generalizovanou myasténiou gravis (gMG), ktorí majú pozitívne protilátky proti acetylcholínovým receptorom (AchR).

Soliris® je kontraindikovaný u:

• Pacienti s nevyriešenou závažnou infekciou Neisseria meningitidis.
• Pacienti, ktorí nie sú v súčasnosti očkovaní proti Neisseria meningitidis, pokiaľ riziká oneskorenia liečby Solirisom® neprevažujú nad rizikami vzniku meningokokovej infekcie.

Upozornenia a bezpečnostné opatrenia

Iné infekcie
Soliris® blokuje terminálnu aktiváciu komplementu, preto môžu mať pacienti zvýšenú náchylnosť na infekcie, najmä pri zapuzdrených baktériách. Okrem toho sa u imunokompromitovaných a neutropenických pacientov vyskytli infekcie spôsobené Aspergillusom. U detí liečených liekom Soliris® môže byť zvýšené riziko vzniku závažných infekcií spôsobených Streptococcus pneumoniae a Haemophilus influenza typ b (Hib). Očkovanie na prevenciu infekcií vyvolaných Streptococcus pneumoniae a Haemophilus influenza typ b (Hib) podávajte podľa pokynov ACIP. Pri podávaní Solirisu® pacientom s akoukoľvek systémovou infekciou postupujte opatrne.

Sledovanie prejavov ochorenia po ukončení liečby liekom Soliris®

Prerušenie liečby PNH
Po ukončení liečby Solirisom® monitorujte pacientov najmenej 8 týždňov, aby ste zistili hemolýzu.

Prerušenie liečby pri aHUS
Po vysadení lieku Soliris® sledujte pacientov s aHUS kvôli príznakom a symptómom komplikácií trombotickej mikroangiopatie (TMA) najmenej 12 týždňov. V klinických štúdiách aHUS prerušilo liečbu Solirisom® 18 pacientov (5 v prospektívnych štúdiách). Komplikácie TMA sa vyskytli po vynechaní dávky u 5 pacientov a u 4 z týchto 5 pacientov bola liečba liekom Soliris® znovu začatá.

Klinické príznaky a symptómy TMA zahŕňajú zmeny mentálneho stavu, záchvaty, angínu pectoris, dyspnoe alebo trombózu. Okrem toho nasledujúce zmeny laboratórnych parametrov môžu identifikovať komplikáciu TMA: výskyt dvoch alebo opakované meranie ktoréhokoľvek z nasledujúcich parametrov: pokles počtu trombocytov o 25 % alebo viac v porovnaní s východiskovou hodnotou alebo maximálnym počtom trombocytov počas liečby Solirisom®; zvýšenie sérového kreatinínu o 25 % alebo viac v porovnaní s východiskovou hodnotou alebo nadir počas liečby Solirisom®; alebo zvýšenie sérového LDH o 25 % alebo viac oproti východiskovej hodnote alebo nadir počas liečby Solirisom®.

Ak sa po prerušení liečby liekom Soliris® vyskytnú komplikácie TMA, zvážte opätovné nasadenie liečby liekom Soliris®, liečbu plazmou [plazmaferéza, výmena plazmy alebo infúzia čerstvo zmrazenej plazmy (PE/PI)] alebo vhodné orgánovo špecifické podporné opatrenia.

.

Prevencia a liečba trombózy
Účinok vysadenia antikoagulačnej liečby počas liečby liekom Soliris® nebol stanovený. Preto by liečba liekom Soliris® nemala meniť antikoagulačnú liečbu.

Reakcie na infúziu
Podávanie lieku Soliris® môže viesť k reakciám na infúziu vrátane anafylaxie alebo iných reakcií z precitlivenosti. V klinických štúdiách sa u žiadneho pacienta nevyskytla infúzna reakcia, ktorá by si vyžadovala prerušenie podávania Solirisu®. Ak sa objavia príznaky kardiovaskulárnej nestability alebo ohrozenia dýchania, prerušte infúziu lieku Soliris® a zaveďte vhodné podporné opatrenia..

Nežiaduce reakcie

Najčastejšie hlásené nežiaduce reakcie v randomizovanej štúdii PNH (celkovo ≥ 10 % a viac ako pri placebe) sú: bolesť hlavy, nazofaryngitída, bolesť chrbta a nevoľnosť.

Najčastejšie hlásené nežiaduce reakcie v prospektívnych štúdiách s jedným ramenom aHUS (≥ 20 %) sú: bolesť hlavy, hnačka, hypertenzia, infekcia horných dýchacích ciest, bolesť brucha, vracanie, nazofaryngitída, anémia, kašeľ, periférny edém, nevoľnosť, infekcia močových ciest, pyrexia.

Najčastejšie hlásenou nežiaducou reakciou v placebom kontrolovanom klinickom skúšaní gMG (≥ 10 %) je muskuloskeletálna bolesť.

Ak hľadáte najlepšie miesto, kde si môžete kúpiť Soliris online a nechať si ho doručiť v ten istý deň, pošlite otázky ešte dnes