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Poudre de butylone

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La butylone agit de la même manière que la MDMA et la méthylone, elle provoque une augmentation des niveaux de monoamines extracellulaires.
La butylone a été synthétisée pour la première fois par Koeppe, Ludwig et Zeile, ce qui est mentionné dans leur article de 1967.

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La butylone, également connue sous le nom de β-céto-N-méthylbenzodioxolylbutanamine, est une drogue psychoactive entactogène, psychédélique et stimulante de la classe chimique des phénéthylamines. Le butylone a été synthétisé pour la première fois par Koeppe, Ludwig et Zeile en 1967. Elle est restée un produit obscur du monde universitaire jusqu’en 2005.

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La butylone peut être synthétisée en laboratoire par la voie suivante : La 3,4-méthylènedioxybutyrophénone dissoute dans du dichlorométhane au brome donne la 3′,4′-méthylènedioxy-2-bromobutyrophénone.

Ce produit a ensuite été dissous dans du dichlorométhane et ajouté à une solution aqueuse de méthylamine (40%). Du HCl a ensuite été ajouté. La couche aqueuse a été éliminée et rendue alcaline à l’aide de bicarbonate de sodium. Pour l’extraction de l’amine, on a utilisé de l’éther. Pour obtenir la butylone, on ajoute une goutte d’éther et une solution de HCl.

La butylone agit de la même manière que la MDMA et la méthylone, elle provoque une augmentation des niveaux de monoamines extracellulaires.
La butylone a été synthétisée pour la première fois par Koeppe, Ludwig et Zeile, dans leur article de 1967. Elle est restée un produit obscur du monde universitaire jusqu’en 2005, date à laquelle elle a été vendue comme drogue de synthèse[1]. La butylone a la même relation avec la MBDB que la méthylone avec la MDMA (“Ecstasy”). Des recherches formelles sur ce produit chimique ont été menées pour la première fois en 2009, lorsqu’il a été démontré qu’il était métabolisé de manière similaire à des drogues apparentées comme la méthylone.
La butylone, également connue sous le nom de β-céto-N-méthylbenzodioxolylbutanamine (βk-MBDB), est une drogue psychoactive entactogène, psychédélique et stimulante de la classe chimique des phénéthylamines. C’est l’analogue β-céto (cathinone substituée) de la MBDB et l’analogue méthylènedioxyphénéthylamine substitué de la bupédrone.

Il existe trois voies métaboliques principales pour le bk-MBDB, comme le montre la figure. Suite à une déméthylénation suivie d’une O-méthylation, le bk-MBDB se métabolise en métabolites 4-OH-3-MeO et 3-OH-4-MeO dans l’urine humaine. La deuxième voie est une réduction β-cétonique en métabolites β-cétoniques réduits.

La troisième voie est une N-déalkylation en métabolites N-déalkylés. Les deux premières voies sont plus fréquentes que la troisième. Le métabolite le plus courant est le métabolite 4-OH-3-MeO. Les métabolites contenant un groupe hydroxyle sont excrétés sous la forme de leurs conjugués dans l’urine.

Gram

100 gram, 25 gram, 50 gram, 500 gram

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