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Substance active : eltrombopag olamine
Nom commun : eltrombopag
Code ATC : B02BX05
Détenteur de l’autorisation de mise sur le marché: Novartis Europharm Limited
Substance active : eltrombopag olamine
Statut: Autorisé
Date d’autorisation : 2010-03-11
Zone thérapeutique : Purpura thrombocytopénique idiopathique.
Groupe pharmacothérapeutique: Antihémorragiques

Le prix total comprend les frais d’expédition qui couvrent généralement une commande entière, ce qui rend plus économique l’achat de plusieurs médicaments dans la même commande.

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REVOLADE 25MG contient Eltrombopag qui appartient au groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine.

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Revolade est indiqué chez les patients atteints de purpura thrombocytopénique immunitaire (idiopathique) chronique âgés de 1 an et plus, réfractaires aux autres traitements (par exemple corticostéroïdes, immunoglobulines) (voir sections 4.2 et 5.1).

Revolade est indiqué chez les patients adultes atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) pour le traitement de la thrombocytopénie, lorsque le degré de thrombocytopénie est le principal facteur empêchant l’instauration ou limitant la capacité à maintenir un traitement optimal à base d’interféron (voir rubriques 4.4 et 5.1).

Revolade est indiqué chez les patients adultes atteints d’anémie aplastique sévère acquise (SAA) qui étaient soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur antérieur, soit lourdement prétraités et qui ne sont pas adaptés à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (voir rubrique 5.1).

Comment est utilisé Revolade ?

Revolade(Eltrombopag) est disponible sous forme de comprimés (12,5, 25, 50 et 75 mg) et sous forme de poudre (25 mg) pour préparer une suspension (un liquide à prendre par la bouche). Le médicament ne peut être obtenu que sur ordonnance et le traitement doit être commencé et supervisé par un médecin ayant l’expérience du traitement des maladies du sang ou de l’hépatite C chronique et de ses complications.

La dose dépend de l’âge du patient et de la maladie pour laquelle Revolade est utilisé ; elle est ajustée si nécessaire pour maintenir un taux de plaquettes approprié. Pour le PTI et l’anémie aplasique, une dose initiale plus faible peut être nécessaire chez les patients d’origine est-asiatique (tels que les Chinois, les Japonais, les Coréens ou les Taïwanais).

Les patients ne doivent pas prendre d’antiacides, de produits laitiers ou de suppléments minéraux dans les quatre heures qui précèdent et dans les deux heures qui suivent la prise de Revolade. Pour plus d’informations, consultez la notice d’utilisation.

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