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acheter 4-ACO-DMT (4-Acetoxy-DMT) en ligne
115.00$ – 1,500.00$
La 4-AcO-DMT à vendre (ou psilacétine) est une tryptamine semi-synthétique étroitement liée aux molécules des “champignons magiques”, la psilocine et la psilocybine. Comme la psilocybine, elle semble être métabolisée par l’organisme en psilocine.
Acheter 4-ACO-DMT (4-Acetoxy-DMT)
La 4-AcO-DMT (ou psilacétine) est une tryptamine semi-synthétique étroitement liée aux molécules des “champignons magiques”, la psilocine et la psilocybine. Comme la psilocybine, elle semble être métabolisée par l’organisme en psilocine.
Le 4-acétoxy DMT est une psilocine O-acétylée qui serait une prodrogue synthétique de la psilocine, l’hallucinogène psychédélique dérivé de divers champignons.
Nom chimique : 4-ACO-DMT. Nº CAS : 92292-84-7. Effets : psychédélique, euphorie. Contenu d’un kit de recherche : 2 pastilles, 1 pastille contient 20mg.
La plupart des gens achètent la psilacétine sous forme de poudre brune ou blanc cassé, mais elle est également disponible sous forme de pilules, de comprimés, de capsules et d’onglets de gel, entre autres préparations. Certains usagers mélangent la poudre avec de l’eau juste avant la prise.
Alors que certains trouvent que les effets sont indiscernables de ceux des champignons psilocybines, d’autres disent que c’est plus proche du DMT. La différence peut dépendre de la dose. Mais les expériences de type mystique sont courantes, tout comme les intuitions philosophiques et un sentiment de bien-être empathique.
Acétylpsilocine
4-acétoxy-N,N-Diméthyltryptamine
4-AcO DMT
Informations techniques
Nom formel
Monochlorhydrate de 3-[2-(diméthylamino)éthyl]-1H-indol-4-ol-4-acétate
Formule moléculaire
C14H18N2O2 – HCl
Poids de la formule
282.8
Pureté
≥90%
Formulation
Une solution dans l’acétonitrile
λmax
219, 277 nm
SMILES
CN(C)CCC1=CNC2=CC=CC(OC(C)=O)=C21.Cl
Code InChi
InChI=1S/C14H18N2O2.ClH/c1-10(17)18-13-6-4-5-12-14(13)11(9-15-12)7-8-16(2)3;/h4-6,9,15H,7-8H2,1-3H3;1H
Clé InChi
OEPCTLAWMZJUIX-UHFFFAOYSA-N
Informations sur l’expédition et le stockage
Stockage
-20°C
Expédition
Glace humide aux États-Unis continentaux ; peut varier ailleurs
Stabilité
≥ 2 ans
Certificats d’analyse et données spécifiques aux lots
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| Gram | 10 gram, 100 gram, 1000 gram, 25 gram, 50 gram, 500 gram |
|---|
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Description du produit
AB-CHMINACA à vendre
L’AB-FUBINACA est un cannabinoïde (CB) synthétique à base d’indazole dont l’affinité avec le principal récepteur CB1 est 10 fois supérieure (Ki = 0,9 nM) à celle du JWH 018.L’AB-FUBINACA a été initialement synthétisé par Pfizer, Inc. en tant que modulateur puissant et efficace des récepteurs CB1 en vue d’un éventuel usage thérapeutique, mais il y a peu de temps, il a été découvert avec l’AB-PINACA dans des produits à base de plantes interdits.
L’AB-CHMINACA est structurellement proche de l’AB-FUBINACA qui comprend un groupe cyclohexyle remplacé par le groupe 4-fluorophényle. Les attributs physiques et toxicologiques associés à la substance n’ont pas été identifiés. Le produit a été créé à des fins de recherche et de médecine légale.
Ce produit chimique de recherche fine se trouve dans notre laboratoire. Nous pouvons vous assurer que lorsque vous commandez chez nous, vous obtiendrez un produit chimique de recherche de grande pureté pour vos recherches.
Ce produit chimique de recherche n’est pas destiné à la consommation humaine. Ce cannabinoïde est expédié directement de notre laboratoire vers tous les pays du monde.
Dosage
Suppose l’absence de toléranceSeuil < 1 mg Léger 1 – 2 mg
Commun 1 – 3 mg
Fort 4 – 5 mg
Fort > 5 mg
Durée
Totale 1 – 2 heures
Début 0 – 20 minutes
Pic 30 – 60 minutes
Décalage 10 – 20 minutes
Post-combustion 15 – 30 minutesL’AB-CHMINACA est un cannabinoïde synthétique à base d’indazole. C’est un agoniste puissant du récepteur CB₁ et du récepteur CB₂ et il remplace entièrement le Δ⁹-THC dans les études de discrimination chez le rat, tout en étant 16 fois plus puissant.
L’AB-CHMINACA est un cannabinoïde synthétique à base d’indazole. C’est un agoniste puissant du récepteur CB₁ et du récepteur CB₂ et il remplace entièrement le Δ⁹-THC dans les études de discrimination chez le rat, tout en étant 16x plus puissant.
L’AB-CHMINACA est structurellement proche de l’AB-FUBINACA qui comprend un groupe cyclohexyle remplacé par le groupe 4-fluorophényle. Les attributs physiques et toxicologiques associés à la substance n’ont pas été identifiés. Le produit a été créé à des fins de recherche et de médecine légale.
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