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Revolade 25mg kaufen

Wirkstoff: Eltrombopag-Olamin
Gängiger Name: Eltrombopag
ATC-Code: B02BX05
Inhaber der Marktzulassung: Novartis Europharm Limited
Wirkstoff: Eltrombopag-Olamin
Status: Zugelassen
Zulassungsdatum: 2010-03-11
Therapeutisches Gebiet: Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antihämorrhagika

Der Gesamtpreis beinhaltet die Versandkosten, die in der Regel eine ganze Bestellung abdecken, so dass es wirtschaftlicher ist, mehrere Medikamente in einer Bestellung zu kaufen.

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REVOLADE 25MG enthält Eltrombopag, das zu der Gruppe von Medikamenten gehört, die Thrombopoietin-Rezeptor-Agonisten genannt werden

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Revolade ist indiziert bei chronischer immuner (idiopathischer) thrombozytopenischer Purpura (ITP) bei Patienten ab 1 Jahr, die refraktär auf andere Behandlungen (z. B. Kortikosteroide, Immunglobuline) sind (siehe Abschnitte 4.2 und 5.1).

Revolade ist bei erwachsenen Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion zur Behandlung von Thrombozytopenie indiziert, wenn der Grad der Thrombozytopenie der Hauptfaktor ist, der die Einleitung einer optimalen Interferon-basierten Therapie verhindert oder die Fähigkeit zur Aufrechterhaltung einer solchen Therapie einschränkt (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).

Revolade ist indiziert bei erwachsenen Patienten mit erworbener schwerer aplastischer Anämie (SAA), die entweder refraktär gegenüber einer vorherigen immunsuppressiven Therapie waren oder stark vorbehandelt sind und für eine hämatopoetische Stammzelltransplantation nicht geeignet sind (siehe Abschnitt 5.1).

Wie wird Revolade angewendet?

Revolade (Eltrombopag) ist als Tabletten (12,5, 25, 50 und 75 mg) und als Pulver (25 mg) zur Herstellung einer Suspension (eine Flüssigkeit zum Einnehmen) erhältlich. Das Medikament ist verschreibungspflichtig und die Behandlung sollte von einem Arzt begonnen und überwacht werden, der Erfahrung in der Behandlung von Blutkrankheiten oder chronischer Hepatitis C und deren Komplikationen hat.

Die Dosis richtet sich nach dem Alter des Patienten und der Erkrankung, die mit Revolade behandelt werden soll; sie wird nach Bedarf angepasst, um den entsprechenden Thrombozytenspiegel aufrechtzuerhalten. Bei ITP und aplastischer Anämie kann bei Patienten ostasiatischer Abstammung (wie Chinesen, Japaner, Koreaner oder Taiwanesen) eine niedrigere Anfangsdosis erforderlich sein.

Die Patienten sollten in den vier Stunden vor und in den zwei Stunden nach der Einnahme von Revolade keine Antazida, Milchprodukte oder Mineralstoffpräparate einnehmen. Weitere Informationen finden Sie in der Packungsbeilage.

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